2020-07-09 13:29
商務部 海關總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號
公告原文
2020年4月25日,商務部 海關總署 國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合簽發(fā)《關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》(2020年第12號),自2020年4月26日起實施。
01.加強非醫(yī)用口罩出口質量監(jiān)管
商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單,市場監(jiān)管總局提供國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單。
02.進一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序
產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)報關時須提交電子或書面聲明,承諾產(chǎn)品符合進口國(地區(qū))質量標準和安全要求,海關憑商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單驗放。
公告解讀
非醫(yī)用口罩
從時間維度解讀:以4月26日為時間節(jié)點
4月26日以前簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同
4月26日前簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同按公告發(fā)布之前的方式執(zhí)行,生產(chǎn)企業(yè)不必在醫(yī)保商會公布的取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內(nèi),但出口企業(yè)應當在報關時提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明。
4月26日之后簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同
對4月26日之后簽訂的非醫(yī)用口罩出口合同,首先企業(yè)應明確出口的產(chǎn)品是符合中國標準還是國外標準。如果出口方和進口方約定產(chǎn)品按國外標準出口,生產(chǎn)企業(yè)應當列入醫(yī)保商會公布的取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單中。如果出口方和進口方約定產(chǎn)品不是按國外標準出口,且生產(chǎn)企業(yè)不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi),在企業(yè)提交共同聲明的情況下,相關產(chǎn)品可以出口。
非醫(yī)用口罩
從標準維度解析
產(chǎn)品或企業(yè)在市場監(jiān)管總局黑名單上
一律不許出口。
產(chǎn)品或企業(yè)在商務部白名單上
明確出口標準。
產(chǎn)品僅符合國外標準:
出口方和進口方約定產(chǎn)品按國外標準出口,填寫出口方和進口方共同聲明,勾選符合國外質量標準。
產(chǎn)品同時符合國內(nèi)標準和國外標準:
進出口雙方明確按照哪個標準出口,如果按照國外標準出口,出口方和進口方共同聲明,勾選符合國外質量標準;如果按照國內(nèi)標準出口,出口方和進口方共同聲明,勾選符合國內(nèi)質量標準。
不在市場監(jiān)督總局黑名單也不在商務部白名單上
分為“僅符合國內(nèi)標準”或“同時符合國內(nèi)標準和國外標準”這兩種情況,只要符合國內(nèi)質量標準,那么出口方和進口方共同聲明,勾選符合國內(nèi)質量標準。
問題總結
出口口罩單一窗口申報 |
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商品類型 |
符合標準 |
是否在黑名單上 |
單一窗口 申報要求 |
提供聲明 |
非醫(yī)用 口罩 |
------- |
在市場總局 黑名單上 |
不可以申報 |
------- |
同時符合國內(nèi)標準和國外標準 |
在商務部白名單內(nèi) |
在提示框“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標準”選擇“是” |
出口方和進口方共同聲明 |
|
同時符合國內(nèi)標準和國外標準 |
不在商務部白名單內(nèi) |
在提示框“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標準”選擇“否” |
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僅符合國內(nèi)標準 |
------- |
在提示框“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標準”選擇“否” |
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醫(yī)療物資 |
符合國外標準 |
在商務部白名單內(nèi) |
符合國外質量標準要求 |
出口醫(yī)療物資聲明 |
產(chǎn)品符合中國醫(yī)用質量標準 |
不在商務部白名單內(nèi) |
1.符合國外質量標準要求 2.取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書(依據(jù)5號公告) |
注意:非醫(yī)用口罩中白名單為商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單;醫(yī)療物資中白名單為商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單。
問題延伸
12號公告與5號公告是什么關系
12號公告是對5號公告《商務部 海關總署 國家藥品監(jiān)督管理局關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》的進一步完善和優(yōu)化,兩個公告同步執(zhí)行。即如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質量標準出口,需提供藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書;如按國外質量標準出口,生產(chǎn)企業(yè)應為醫(yī)保商會公布的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)。
注:商務部 海關總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》訪問地址:
http://www.customs.gov.cn/customs/302249/302266/302267/2965284/index.html
來源;12360海關熱線
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